Помощь больным детям 1 канал добро

Помощь больным детям 1 канал добро

«Завтра будет поздно. Помогите сейчас!» — под этим призывом каждый четверг в эфире Пятого канала проходит акция «День добрых дел». Еженедельно мы рассказываем историю ребенка, остро нуждающегося в лечении.

С самого утра и до итогового выпуска «Известий» ведущие знакомят зрителей с «героем дня».

Стать участником телемарафона может житель любого региона России. Для этого достаточно отправить СМС-сообщение на номер, указанный на экране, и написать сумму, которую Вы хотите пожертвовать.

Пятый канал сотрудничает с основными благотворительными фондами России, деятельность которых направлена на лечение самых разных детских заболеваний.

Федеральный статус телеканала позволяет объединить более 140 миллионов россиян.

Не случайно символ акции может вызывать ассоциации с Цветиком-Семицветиком. Этот волшебный цветок из доброй сказки Валентина Катаева — настоящий символ чуда, и каждый из нас может его совершить. Важно – не оставаться равнодушным к беде маленького человека, для которого так важен каждый лепесток из Вашего Цветика-Семицветика.

Обращаем внимание, что Пятый канал не принимает участие в распределении поступающих по акции «День Добрых Дел» пожертвований. Все средства напрямую поступают на расчетные счета благотворительных фондов, помогающих в лечении детей.

Никита спокоен только пока мама играет. Он будто растворяется в музыке и живёт в каком-то своём мире. Всё остальное время весь мир вертится вокруг него. Кажется, что ему мало пространства и везде хочется оставить свой след. Хоть на стене, хоть в сердце каждого нового в его жизни человека.

Наверное, это потому, что собственное сердце у него работает буквально на износ. Никита родился с тяжелейшим пороком. В первые часы жизни никто из врачей даже не мог предположить, справится ли он.

«Мне не дали ребенка. Мне просто его показали: вот, посмотри, кого ты родила. Я увидела что-то такое маленькое, сине-красного цвета. Мне не положили его на живот, как это обычно делают. У меня его сразу забрали врачи. И сразу увезли в реанимацию», – вспоминает Ирина Лащёнова, мама Никиты.

В самые первые месяцы жизни – четыре операции подряд. Все они только слегка скорректировали отклонение, но полностью наладить работу сердца на этом этапе оказалось невозможным.

«Наша крайняя операция была в 9 месяцев. Это была очень тяжёлая операция, в условиях искусственного кровообращения. Длилась 5 часов. Всё это время я просидела в церкви. Молилась. Я только и делала, что молилась. Я просто стояла на коленях и молилась», – со слезами на глазах рассказывает мама Никиты.

И вроде бы после этого как будто всё наладилось: Никита стал развиваться, как обычный ребенок. Даже в детский сад пошёл в общую группу. Пока где-то не простудился. Обычное ОРВИ чуть не стоило ему жизни.

Навсегда забыть о реанимациях, хирургических столах, бесконечных препаратах мальчику поможет только одно – радикальная коррекция сердца. Хирургов, которые готовы сделать сложнейшую операцию в таком возрасте, в мире по пальцам пересчитать. В Берлинском кардиоцентре врачи пообещали Никите почти полное выздоровление.

«Чем больше нагрузка на не оперированное сердце, тем декомпенсация может наступить быстрее. Поэтому, конечно, оттягивать с этой операцией нельзя. Уже возраст у него такой, когда это нужно сделать. Дальше эти нагрузки будут расти, потому что ребёнок растет. И сердцу, конечно, будет сложнее», – объясняет необходимость срочной операции детский кардиолог Лариса Симонова.

Операцию нужно провести как можно быстрее, счёт идёт на дни. Но встал вопрос денег – стоимость операции 3 200 000 рублей. Обычной семье такую сумму в короткий срок просто не найти.

Всё, что остаётся маме – это верить, что совсем скоро, так же звонко и задорно, как сейчас в микрофон съёмочной группы, на всю страну Никита скажет спасибо всем, кто помог его спасти.

На помощь пришли вы, зрители Пятого канала. Всего за один день вы перечислили в благотворительный фонд «Детские сердца» 6 334 951 рубль. Этих денег хватит не только на лечение Никиты, но и других подопечных фонда.

Читайте также:  Цифры на почтовом конверте образец

На все ваши вопросы, связанные с распределением собранных денежных средств, специалисты Фонда готовы ответить вам по телефону +7 (499) 703-16-56.

Более подробно ознакомиться с деятельностью благотворительного фонда «Детские сердца» можно на его сайте http://detis.ru.

Спасибо вам за неравнодушие!

Генетический сбой

Вместе с Вадиком Плотниковым помощь получат еще 72 ребенка

Директор департамента ТКМ и иммунотерапии рака Университетской клиники Хадасса Полина Степенски (Иерусалим, Израиль): «Из-за генетического сбоя клетки гранулоциты не убивают бактерии и грибы в организме. Иммунная система не справляется с инфекциями, которые со временем становятся смертельно опасными. У Вадика сейчас тяжелая микобактериальная инфекция, типичная для хронической гранулематозной болезни. Выздоровление возможно только после проведения ТКМ, мальчику требуется срочная пересадка от неродственного донора. В нашей клинике большой опыт пересадок при иммунодефиците. Мы ждем Вадика на лечение, постараемся ему помочь».

Акции помощи

Встань и иди

Быть как все

Дорог каждый день

Двойной удар

Ложный сустав

С чистого листа

Все телесюжеты >>

Акция помощи Вадику Плотникову

Акция помощи Вадику Плотникову

Акция помощи Ангелине Федоровой

Акция помощи Ангелине Федоровой

Акция помощи Дамиру Сергееву

Акция помощи Дамиру Сергееву

Хроники акции помощи Вадику Плотникову

Жители Дальнего Востока и Сибири собрали для Вадика 6,6 млн руб.

Сегодня к акции помощи Вадику Плотникову, которая стартовала 25 января на «Первом канале» в центральной России, присоединились дальневосточники и сибиряки. К этому часу жители восточных регионов собрали 6 637 074 руб., это 110 040 SMS-сообщений. Если не будет ваших возражений, полученные средства сверх необходимой для Вадика суммы мы направим на лечение больных ребятишек.

Виктор и Юлия Плотниковы, родители Вадика, пишут в Русфонд: «Выражаем огромную благодарность всем, кто откликнулся и помог собрать деньги на лечение нашего сына! Вы дали надежду на спасение нашего ребенка. Сейчас у нас появилась возможность вылечить Вадика и дать ему полноценную, здоровую жизнь. Всем огромное спасибо!»

Помочь другим больным детям легко. Отправьте SMS со словом ДОБРО на короткий номер 5541.

Стоимость одного SMS-сообщения – 75 руб.

Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с банковской карты или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа. А владельцы айфонов и андроидов могут отправить пожертвование через мобильное приложение. Скачать его можно здесь. Как помочь

Подпишитесь на канал Русфонда в Telegram — первыми узнавайте новости о тех, кому вы уже помогли, и о тех, кто нуждается в вашей помощи. Подписаться

—>

Если у вас есть вопросы, замечания, предложения – звоните в Русфонд по номеру 8-800-250-75-25 (бесплатный звонок из России), пишите на rusfond@rusfond.ru. Спасибо!

На лечение Вадика собрано 15,1 млн руб. Акция продолжается!

После сюжета в программе «Время» к акции помощи Вадику Плотникову присоединились новые телезрители «Первого» и читатели Русфонда. К этому часу собрано 15 124 849 руб., получено 245 799 SMS-сообщение.

Из свежей почты:

Наталья, Москва: «Все будет хорошо! Ты обязательно будешь здоров, просто надо еще немного потерпеть».

Михаил, Великобритания: «Конечно, это капля в море, но все же. Не болей, Вадик. Все будет хорошо!»

Ольга, Эстония: «Очень тронул репортаж «Первого канала» – Вадик такой сильный, мужественный ребенок, пусть у него все будет ХОРОШО!»

Анна, Чувашия: «Скорейшего выздоровления».

Примите и наши слова благодарности, дорогие друзья!

Отправить SMS со словом ДОБРО на короткий номер 5541 можно в любое время.

Стоимость одного SMS-сообщения – 75 руб.

Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с банковской карты или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа. А владельцы айфонов и андроидов могут отправить пожертвование через мобильное приложение. Скачать его можно здесь. Как помочь

Подпишитесь на канал Русфонда в Telegram — первыми узнавайте новости о тех, кому вы уже помогли, и о тех, кто нуждается в вашей помощи. Подписаться
Читайте также:  Ипотека от физического лица на квартиру

—>

Если у вас есть вопросы, замечания, предложения – звоните в Русфонд по номеру 8-800-250-75-25 (бесплатный звонок из России), пишите на rusfond@rusfond.ru. Спасибо!

Для спасения Вадика не хватает еще 9,8 млн руб. Присоединяйтесь!

История Вадика Плотникова нашла отклик у телезрителей вечерних новостей на «Первом канале». У мальчика редкое генетическое заболевание – хроническая гранулематозная болезнь, спасти его может только трансплантация костного мозга (ТКМ), цена которой 15 105 041 руб. К этому часу вы, дорогие друзья, собрали 5 274 800 руб., это 85 586 SMS-ок.

Чтобы мальчику провели пересадку в Университетской клинике Хадасса (Иерусалим, Израиль), нужно еще 9 830 241 руб. Присоединяйтесь!

Отправьте SMS со словом ДОБРО на короткий номер 5541.

Стоимость одного SMS-сообщения – 75 руб.

Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с банковской карты или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа. А владельцы айфонов и андроидов могут отправить пожертвование через мобильное приложение. Скачать его можно здесь. Как помочь

Подпишитесь на канал Русфонда в Telegram — первыми узнавайте новости о тех, кому вы уже помогли, и о тех, кто нуждается в вашей помощи. Подписаться

—>

Если у вас есть вопросы, замечания, предложения – звоните в Русфонд по номеру 8-800-250-75-25 (бесплатный звонок из России), пишите на rusfond@rusfond.ru. Спасибо!

Русфонд на «Первом». История шестьдесят пятая

В эфире вечерних новостей и программы «Время» на «Первом канале» ожидаем новый сюжет. Сегодняшний герой – пятилетний Вадик Плотников из Санкт-Петербурга. У него редкое генетическое заболевание – первичный иммунодефицит, хроническая гранулематозная болезнь. Организм Вадика не способен сопротивляться инфекциям – любая простуда для него смертельно опасна. Врачи четыре года не могли определить диагноз ребенка. Лечили даже от туберкулеза, но ничего не помогало. У мальчика возникали гнойные инфекционные поражения кожи и даже внутренних органов, периодически воспалялись лимфатические узлы. Когда наконец Вадику был поставлен страшный диагноз, родители срочно начали искать врачей, которые могли спасти их сына. В интернете они нашли информацию об Университетской клинике «Хадасса» (Иерусалим, Израиль) и о докторе Полине Степенски, которая успешно лечит детей с тяжелыми генетическими заболеваниями, и обратились туда. Сейчас единственным шансом для Вадика является трансплантация костного мозга, ее готовы провести в «Хадассе». Стоимость лечения $226 459, это 15 105 041 руб. Таких денег у многодетной семьи Плотниковых нет.

Вместе мы можем спасти Вадика! Отправьте SMS со словом ДОБРО на короткий номер 5541.

Первый канал и "Русфонд" продолжают совместную акцию помощи тяжелобольным детям. Принять в ней участие очень просто — достаточно отправить с мобильного телефона смс на короткий номер 5541 со словом "ДОБРО", набранное буквами русского или латинского алфавита.

Стоимость одного сообщения — 75 рублей. Обращаю ваше внимание: в ответном смс от мобильного оператора вас могут попросить подтвердить перевод. Таковы требования закона "О связи". Пожалуйста, сделайте это, иначе деньги до больных детей не дойдут. А ведь именно ваша помощь часто — единственная надежда для сотен семей сделать ребёнку спасительную операцию, поставить малыша на ноги, научить его улыбаться, вернуть здоровье и красоту.

Вместе, держась за руки, они словно охраняют его сладкий сон. Саше два с половиной года. Он только что перенес сложную операцию на сердце, а значит, самое страшное для мамы и папы уже позади. Больше не будет невыносимых приступов, бессонных ночей, боли и слез.

"Когда я пришла в 6 утра, он улыбается, говорит мне — мама. Следующая фраза была, конечно, где папа? Папа где?", — вспоминает Татьяна Иванова, мама Саши.

Они всегда были рядом. Татьяна помнит, как схватила мужа за руку, когда врач впервые сказал им: у вашего сына сложнейший порок сердца, и исправить его могут лишь в одном месте, детском госпитале в Филадельфии. Родители отдали все, что у них было, но и этого оказалось мало. Как раз в тот момент в их жизни появились вы, зрители Первого канала. Миллионы спасительных смс со словом "ДОБРО" на номер 5541 ежедневно приходят со всего мира, и значит, маленькое сердце будет биться ровно.

Читайте также:  Уровень шума наружного блока кондиционера

Знали бы зрители, как нелегко ему это дается — так просто помогать маме собирать вещи. Егорку не слушается практически вся левая часть его тела. Из-за того что мозг малыша развивается неправильно, со временем могут начаться и приступы эпилепсии. Мама Егора Марина Михайлова не опустила руки, даже когда отец ушел из семьи из-за начавшихся трудностей, и всё-таки нашла врачей в Германии, которые согласились помочь.

Вместе с мамой поверили и вы. Вы собрали не только немыслимые для семьи Егора 6 миллионов рублей на лечение. Сообщений со словом "ДОБРО" на короткий номер 5541 было так много, что присланные 73 миллиона рублей уже спасли десятки других жизней.

Среди них была и Аделина Коваленко. 4,5 миллиона помогли ей встать на ноги. Девочке сделали редкую операцию, которую врачи называют "Эйфелева башня": ведь очень похожая конструкция теперь держит её позвоночник.

"Мы когда ее на ножки поставили, когда она встала первый раз за всю свою жизнь на ножку прямо и пошла, пусть прихрамывая, но она пошла ровненько, спинка ровненькая, это вообще не передать было словами", — со слезами говорит Ольга Леонтьева, бабушка Аделины.

Для своих шести лет Аделина удивительно серьезная. Почти не улыбается и даже просит бабушку не плакать, когда та вспоминает, через что их семье пришлось пройти.

Когда Лиза Баль узнала, что к ним в гости приедет телевидение, не спала всю ночь: прибиралась в комнате, помогала маме отгладить любимое платье и пообещала быть примерной дочкой. Отзывчивая, общительная, это сейчас она улыбается нам в камеру, а совсем недавно она стеснялась лишний раз выходить из дома и плакала, когда ребята из детского садика её дразнили. С трёх лет правая и левая половины лица Лизы стали развиваться несимметрично.

"Одна сторона растет, другая нет. К 14 годам просто пойдет деформация лица полностью, нос на бок уйдет. Квоты нам на это дело не дают, считают, что ребенок урод — и урод. Они говорят — вам здоровью это мешает? Нет. Ну, и все, а чисто эстетически это никого не волнует", — вспоминает Галина Кошелева, мама Лизы.

Помогла щедрость зрителей. Они не просто собрали деньги на три операции для Лизы, но и подарили ей надежду на простое человеческое счастье. Теперь Лиза может говорить и улыбаться.

"Просто мы ей никогда не давали также падать духом, мы все время ей говорили, что она у нас самая красивая девочка. Поэтому она особо не комплексовала ни тогда, ни сейчас", — с гордостью говорит мама Лизы.

Целая армия отзывчивых людей со всего мира. Это вы, зрители Первого канала. За три года существования проекта Русфонд вы уже спасли столько жизней, но ведь остались еще тысячи детей. И для них каждое ваше сообщение со словом "ДОБРО" — последний шанс, о котором они так мечтают.

С начала акции помощь уже получили 1879 детей. Но в дорогостоящем лечении нуждаются ещё очень многие. Перечислить деньги можно банковским переводом, с помощью платёжных систем, а также отправив сообщение на короткий номер 5541 со словом "ДОБРО", набрав его буквами русского или латинского алфавита.

Стоимость одного смс — 75 рублей. Первый канал и Российский фонд помощи гарантируют — все средства будут потрачены на лечение детей. Детальные отчёты публикуются на интернет-сайте "Русфонда". Первый канал также расскажет о детях, которым уже помогли наши зрители и тех, кто ещё нуждается в поддержке.

Ссылка на основную публикацию
Помощником нотариуса может быть лицо
Информация об изменениях: Федеральным законом от 29 декабря 2015 г. N 391-ФЗ в статью 19.1 внесены изменения Статья 19.1. Помощник...
Получение номера на новый автомобиль
После приобретения машины не стоит откладывать на потом дальнейшую постановку транспортного средства на учет. Данную процедуру рекомендуется проходить самостоятельно и...
Получение паспорта инвалиду детства
Обсуждаюстся все вопросы законодательного регулирования прав инвалидов, их семей, а также родителей детей - инвалидов Права инвалидов и опекунов -...
Помощь больным детям 1 канал добро
«Завтра будет поздно. Помогите сейчас!» - под этим призывом каждый четверг в эфире Пятого канала проходит акция «День добрых дел»....
Adblock detector